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      細(xì)胞染色體檢查

      來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)     時(shí)間:2020-04-26 10:23     咨詢(xún)專(zhuān)家


        在男性,2條性染色體不一致,一條為x染色體,另一條為y染色體。有些不孕癥是由于性染色體異常所致,可以通過(guò)染色體培養(yǎng)加以鑒別。

        在兩性畸形、外生殖器異常、難以確定男女時(shí),通過(guò)核型分析可以確定。

       ?。?)男性假兩性畸形:x染色體陰性,核型為46,xy。睪丸女性化征亦屬此核型。

       ?。?)女性假兩性畸形:x染色體陽(yáng)性,核型46,xx。

       ?。?)真兩性畸形:染色體組常為嵌合型,有三種情況:

        第一種情況: x染色體陰性,核型 45,xo/46,xxy。體內(nèi)同時(shí)有卵巢和睪丸組織,但睪丸發(fā)育較好。

        第二種情況:x染色體陽(yáng)性,核型46,xx/47,xxy。體內(nèi)同時(shí)有睪丸和卵巢組織,但卵巢發(fā)育較好。較少見(jiàn)。

        第三種情況:x染色體陰性,核型46,xx/46,xy。較少見(jiàn)。

        此外,特納氏綜合征者外生殖器呈女性,未發(fā)育,子宮和卵巢常缺如或呈條索狀。表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng),無(wú)第二性征。發(fā)病率約為女孩中的1/3 500。檢查可得x染色體陰性,核型45,xo,亦可呈嵌合型45,xo/46,xx等。尚有xxx綜合征(x三體綜合征)又稱(chēng)多x女性,占女性中1/1000,其中30%病人卵巢功能破壞,原發(fā)性或繼發(fā)性無(wú)月經(jīng),以及乳腺發(fā)育不良。

      標(biāo)簽:2條染色體細(xì)胞男性

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